يوسف شاول ويزمان الفوركس

المادة السابقة في القضية: أخذ العينات من البروتينات شبه المحلية مطابقة خلال صقل بنية البروتين باستخدام نموذج الخشنة الحبيبات، وسائط طبيعية، والمحاكاة الديناميكية الجزيئية المقال التالي في القضية: سجل شامل فعال من المجمعات البروتين رست باستخدام أجهزة الدعم ناقلات الاحتمالات عرض القضية توك المجلد 70، العدد 4 آذار / مارس 2008 الصفحات 1357ndash1366 تعريف عملي لمتواليات البروتين غير المهيكل في جوهرها استنادا إلى قابلية 20S بروتاسوم بيتر تسفيتكوف، قسم علم الوراثة الجزيئي، معهد وايزمان للعلوم، ريهوفوت 76100، إسرائيل البحث عن المزيد من الأبحاث التي أعدها هذا المؤلف بيتر تسفيتكوف، غاد أشر، وأيفاز باز ساهمت على قدم المساواة في دراسة جاد آشر، قسم علم الوراثة الجزيئي، معهد فايزمان للعلوم، ريهوفوت 76100، إسرائيل البحث عن المزيد من الأوراق من قبل هذا الكاتب بيتر تسفيتكوف، جاد آشر، وأيفيف باز ساهمت بالتساوي في قسم الدراسة علم الأعصاب، معهد ويزمان للعلوم، ريوفوت 76100، إسرائيل قسم البيولوجيا الإنشائية، معهد فايزمان للعلوم، ريهوفوت 76100، إسرائيل البحث عن المزيد من الأوراق من قبل هذا المؤلف بيتر تسفيتكوف، جاد آشر، وأيفاز باز ساهمت بالتساوي في دراسة نينا روفن، قسم علم الوراثة الجزيئي، معهد وايزمان للعلوم، ريهوفوت 76100 ، إسرائيل البحث عن المزيد من الأوراق من قبل هذا المؤلفجويل L. سوسمان، قسم علم الأحياء الهيكلي، معهد وايزمان للعلوم، ريهوفوت 76100، إسرائيل البحث عن المزيد من الأوراق من قبل هذا المؤلف جلس هو مورتون و غلاديس بيكمان أستاذ علم الأحياء الهيكلي، و يس هو أوسكار وإيما جيتس أستاذ. إسرائيل سيلمان، قسم علم الأعصاب، معهد فايزمان للعلوم، ريهوفوت 76100، إسرائيل البحث عن المزيد من الأوراق من قبل هذا الكاتبأو شافول المؤلف المناظرة عنوان البريد الإلكتروني: yosef. shaulweizmann. ac. il قسم علم الوراثة الجزيئي، معهد ويزمان للعلوم، ريهوفوت 76100 ، قسم علم الوراثة الجزيئي، معهد وايزمان للعلوم، ريهوفوت 76100، إسرائيل البحث عن المزيد من الأوراق من قبل هذا المؤلف جلس هو مورتون و غلاديس بيكمان أستاذ علم الأحياء الهيكلي، و يس هو أوسكار وإيما جيتس أستاذ. البروتينات غير المهيكلة في جوهرها (يوبس)، المعروف أيضا باسم البروتينات تكشفت أصلا، تفتقر إلى بنية محددة جيدا وثلاثية محددة في ظل الظروف الفسيولوجية. في السنوات الأخيرة، تراكمت الأدلة التجريبية والنظرية المتزايدة، مشيرا إلى أن العديد من البروتينات بأكملها وتسلسل البروتين هي غير منظم تحت الظروف الفسيولوجية، وأنها تلعب أدوارا هامة في العمليات الخلوية المتنوعة. وقد وضعت خوارزميات بيوانفورماتيك لتحديد مثل هذه المتواليات في البروتينات التي تفتقر البيانات الهيكلية، ولكن لا تزال تولد أعدادا كبيرة من الايجابيات كاذبة والسلبيات. نحن تصف هنا بسيطة وموثوق بها في فحص المختبر لتحديد تسلسل يوب على أساس قابليتها ل 20 S تدهور بروتاسومال. وتبين لنا أن 20S بروتاسوميس هضم تسلسل إيوب، في ظل ظروف التي، بل وحتى دول المنصهر، ومقاومة. وعلاوة على ذلك، وتبين لنا أن التفاعلات بروتينداشبروتين يمكن أن تحمي يوبس ضد العمل 20S بروتاسومال. مجتمعة، نتائجنا تشير بالتالي إلى أن 20S بروتاسوم فحص الفحص يوفر نظاما قويا للتعريف العملي لل إيوبس. بروتينز 2008. كوبي 2007 وايلي-ليس، Inc. معلومات المقالة تنسيق متاح النص الكامل: هتمل بدف كوبيرايت كوبي 2007 وايلي ليس، وشركة يوب بروتيسومال تدهور المنصهر غروبيول تكشفت أصلا إدب التحلل البروتيني تاريخ النشر العدد على الانترنت: 5 فبراير 2008 نسخة من السجل على الانترنت : 18 أيلول / سبتمبر 2007 مخطوطة مقبولة: 14 أيار / مايو 2007 مخطوطة منقحة: 3 أيار / مايو 2007 استلم المخطوطة: 26 آذار / مارس 2007 برنامج البحوث الإطارية والتطور التكنولوجي السادس للمفوضية الأوروبية. رقم المنحة: 031220 مؤسسة بروس روزين مؤسسة جين وجولا جولدورم التذكارية مركز كيملمان للبنية الجزيئية الحيوية وجمعية مركز بنزيو لعلوم الأعصاب إسرائيل وزارة العلوم والثقافة والرياضة منحة لمركز بروتوميكس الهيكلي الإسرائيلي مؤسسة الديفادول مؤسسة نيومان مؤسسة العلوم الإسرائيلية صندوق أبحاث السرطان صموئيل واكسمان مؤسسة أبحاث السرطان مؤسسة منيرفا بتمويل من الوزارة الألمانية الاتحادية للتعليم والبحوث التوحد يتحدث محتويات ذات صلة مقالات ذات صلة بالصفحة التي تشاهدها الرجاء تمكين جافاسكريبت لمشاهدة المحتوى المتعلق بهذه المقالة . نقلا عن الأدب عدد المرات التي استشهد بها. 37 1 يوليان غافريلوف. تزاتشي هاغاي. ياكوف ليفي. غير محدد بعد حاسمة: أوبيكيتيناتيون يمكن أن تؤثر على ديناميات الدولة الأم من البروتين المعدل، بروتين العلوم. 2015. 24. 10، 1580 وايلي أونلين ليبراري 2 روبن فان دير لي. ماريجا بولجان. بنيامين لانج. روبرت J. ويثيريت. غاري W. دودريل. أ. كيث دونكر. مونيكا فوكسريتر. جوليان جوغ. يورج غسبونر. ديفيد T. جونز. فيليب M. كيم. ريتشارد W. كريواكي. كريستوفر J. أولدفيلد. روهيت ف. بابو. بيتر تومبا. فلاديمير N. أوفرسكي. بيتر E. رايت. م. مادان بابو. تصنيف المناطق المختلطة جوهريا والبروتينات، استعراض الكيميائية. 2014. 114. 13، 6589 كروسرف 3 H. غينغولد. Y. بيلبيل. محددات كفاءة الترجمة ودقتها، علم الأحياء الجزيئية الأنظمة. 2014. 7. 1، 481 ويلي أونلين ليبراري 4 مونيكا فوكسريتر. أكوتيغنس توكوتيث-بترواكوتسي. دانيال أ. كروت. أندرياس T. ماتوشيك. رودريك Y. H. ليم. بن شيويه. لوكاس كورغان. فلاديمير N. أوفرسكي. آلات بروتينيوس اختلال، استعراض الكيميائية. 2014. 114. 13، 6806 كروسريف 5 روبن فان دير لي. بنيامين لانج. كاي كروس. جوملرغ جسبونر. ناتاليا ساكوتنشيز دي غروت. مارتين أ. هوينن. أندرياس ماتوشيك. مونيكا فوكسريتر. م. مادان بابو. شرائح المختللة جوهريا تؤثر على البروتين نصف الحياة في الخلية وأثناء تطور، تقارير الخلية. 2014. 8. 6، 1832 كروسرف 6 فلاديمير N. أوفيرسكي. مقدمة للبروتينات المختلة جوهريا (إدبس)، استعراض الكيميائية. 2014. 114. 13، 6557 كروسرف 7 فرانسوا-زافير ثيليت. أندريس بينولفي. تمارا فريمبجن - كيسنر. كاران هينغوراني. موهونا ساركار. سيارا كين. كونغانغ لي. بيتر B. كرولي. ليلى جيراشش. غاري J. بيلاك. أدريان H. إلكوك. آن جيرشنسون. فيليب سيلينكو. الخصائص الفيزيائية والكيميائية للخلايا وتأثيراتها على البروتينات المختلة جوهريا (إدبس)، استعراض الكيميائية. 2014. 114. 13، 6661 كروسرف 8 يو-تشيه هوانغ. هسون هوي تشانغ. يون مو. بيتر تشي. جيري تشون تشونغ تشان. شيه تشي لوه. تنقية البروتين المؤتلف مرتبط ناكر المرتبطة AP7 تنصهر مع بروتين ملتوز ملزمة، وتعبير البروتين وتنقية. 2014. 100. 26 كروسريف 9 فلاديمير N. أوفيرسكي. التنظيم المدمر للبروتينات المختلة جوهريا في الأمراض: إمراضية المنظمين غير المنظمين، الحدود في العلوم البيولوجية الجزيئية. 2014. 1 كروسريف 10 فلاديمير N. أوفيرسكي. عقد ونصف من البروتين اضطراب جوهري: علم الأحياء لا يزال ينتظر الفيزياء، علم البروتين. 2013. 22. 6، 693 ويلي أونلين ليبراري 11 جنيفر M. هورلي. لويس F. لاروندو. جنيفر J. لوروس. جاي C. دونلاب. الحفاظ على الحمض النووي الريبي هيليكاس فره يعمل نونزيماتيكالي لدعم ديسبورتيد نيوروسبورا ساعة البروتين البروتين، الخلية الجزيئية. 2013. 52. 6، 832 كروسرف 12 ألبرت H. ماو. نيكولاس لايل. روهيت ف. بابو. وصف العلاقات سيكننسنداشنزمبل للبروتينات المختلة جوهريا، مجلة الكيمياء الحيوية. 2013. 449. 2، 307 كروسريف 13 ديفيد P ميند. إلس F هالف. ساندر تانس. تصميم الاضطراب، البروتينات المختللة جوهريا. 2013. 1. 1، e26790 كروسريف 14 فلاديمير N. أوفرسكي. بيوفيزيكس غير عادية من البروتينات المختلطة جوهريا، بيوشيميكا و بيوفيسيكا أكتا (ببا) - البروتينات و بروتيوميكس. 1834. 5، 932 كروسرف 15 A. كيث دونكر. م. مادان بابو. إليسار باربار. مارتن بلاكلدج. سارة E. بوندوس. سوزانا دوستاكوتيني. H. جين دايسون. جولي فورمان كاي. مونيكا فوكسريتر. جوملرغ جسبونر. كيو هون هان. ديفيد T. جونز. سونيا لونغي. ستيفن J. ميتالو. كين نيشيكاوا. روث نوسينوف. زوران أوبرادوفيتش. روهيت ف. بابو. بوركهارد روست. فيليب سيلينكو. فيندو سوبرامانيام. جويل ل. سوسمان. بيتر تومبا. فلاديمير N أوفيرسكي. واترسكوس في اسم لماذا هذه البروتينات هي اختلالا جوهريا، البروتينات المختللة جوهريا. 2013. 1، e24157 كروسريف 16 V. N. Uversky. أ. ك. دنكر. بيوفيسيكس الشامل، 2012. 170 كروسريف 17 بيتر تومبا. البروتينات المختلة جوهريا: خلاصة لمدة 10 سنوات، اتجاهات في العلوم البيوكيميائية. 2012. 37. 12، 509 كروسريف 18 فلاديمير N. أوفيرسكي. أ. كيث دونكر. بروتين والببتيد للطي، ميسفولدينغ، وغير قابلة للطي، 2012. 1 كروسريف 19 بن شيويه. مارسين J. ميزيانتي. لوكاس كورغان. فلاديمير N. أوفرسكي. بروتين اضطراب جوهري كدروع مرنة وسلاح من فيروس نقص المناعة البشرية -1، الخلوية والجزيئية علوم الحياة. 2012. 69. 8، 1211 كروسريف 20 بيتر تسفيتكوف. نداف مايرز. أورين موسكوفيتز. ميشال شارون. خايمي بريلوسكي. يوسف شاؤول. الحرارية مقاومة بروتينات مختلطة جوهريا هي 20S بروتاسوم ركائز فعالة، مول. BioSyst. 2012. 8. 1، 368 آلية كروسريفا الرواية من تدهور البروتين تدهور البروتين هو عملية أساسية في الخلية الحية. يتم تنظيم جزء كبير من البروتينات المثبطة للورم و الورم على مستوى ثباتها. ولذلك فإن التحقيق في آليات بروتينسومال تدهور البروتين جذبت الكثير من الاهتمام. على سبيل المثال يتم التحكم في مستوى p53 من معدل تدهور بروتاسومال لها، وهي عملية ينظمها مسار تدهور Mdm2-أوبيكيتين-بروتاسوم. لقد وجدنا طريقا جديدا ينظم الاستقرار p53. وينظم هذا المسار من قبل ناد (P) H: كينون أوكسيدوريدوكتاس 1 (NQO1). تثبيط الدوائية و الوراثية من NQO1 يحفز p53 بروتاسومال تدهور ويمنع P53 بوساطة موت الخلايا المبرمج. ينظم NQO1 تدهور p53 بواسطة آلية مستقلة عن كل من MDm2 و أوبيكيتين. هذا المسار ليس حصريا ل p53. وينظم عدد محدود من البروتينات قصيرة الأجل الأخرى مثل P73 و أودك بواسطة NQO1. وقد أشارت الدراسات إلى أن هذا المسار قد تلعب دورا في تكوين الأورام. الآلية الجزيئية الكامنة وراء هذه العملية من عدم استقرار البروتين قيد الدراسة. الأورام السامة وأضرار الحمض النووي نحن ندرس الأساس الجزيئي لاستجابة الخلايا لتلف الحمض النووي، على وجه الخصوص كسر حبلا مزدوج (دسب). لقد ميزنا رواية إشارة المسار الذي بدأ من قبل دسب ويطلق تفعيل غير مستقبلات التيروزين كيناز ج-عبل. هذا كيناز بدوره تيروسين فوسفهوريلاتس p73 المرتبطة ارتباطا وثيقا، وهو عضو في p53 ورم الأسرة القامعة. هذه العملية غالبا ما تثير موت الخلايا المبرمج ما لم يتم إصلاح الضرر أو تم استبعاد شظايا الحمض النووي. وهكذا، فإن آلات إصلاح وشظايا الحمض النووي تنظيم مسار موت الخلايا المبرمج. ويجري حاليا دراسة طبيعة وتكوين هذه العملية. الآليات الجزيئية للفيروسات خلية المضيف التفاعل الفيروسات من أجل نشر يجب أن تغزو الخلايا واحتلال الآلات الخلوية ذات الصلة. كيف، فيروس معين مع عدد محدود جدا من الجينات يمكن القيام بذلك هو السؤال الأساسي جدا ولكن الإجابات تنتظر فهم جينات الفيروس من جهة والآلات الخلوية من غيرها. فيروس التهاب الكبد B (هبف) هو عامل معدي مشترك في جميع أنحاء العالم، وبالتالي يوفر نموذجا ممتازا. هبف هو فيروس محدد الكبد. وكشفت دراستنا أن هذه التروبية تتحدد على مستوى كل من مستقبلات ومستقبلات ما بعد المستقبلات، وحددت الأساس الجزيئي لهذه العمليات. وجدنا أن البروتين التنظيمي بس صغير من التهاب الكبد الوبائي يتلاعب آلات النسخ الخلوية على جميع المستويات الممكنة، وهي لونين، محسن والبروتينات المروج الأساسية القاعدية. البروتينات الخلوية، تم تحديد أهداف بس ولكن القائمة لم تكتمل. 34 الفيروسات الاصطناعية والعلاج الجيني وقد اجتذب العلاج الجيني الكثير من الاهتمام ولكن ثبت نجاحها جزئيا. فالفيروسات المستخدمة في نقل الحمض النووي غير آمنة. هدفنا هو توليد فيروس غير المعدية مثل الجسيمات. يتم إعداد المكونات الفردية في أنظمة غير متجانسة وتجميعها في أنبوب. ومن المتوقع أن تكون هذه الجسيمات آمنة وإنتاجها هو استنساخه للغاية. هذه 34 فيريونس الاصطناعية 34 قد تحدث ثورة في مجال كامل من تكنولوجيا نقل الجينات. ريسنت ريفيرنسس أوري، A. زوبرمان، A. دويتش، G. باران N. أورين، M. أند شاول، Y. (1998). p53 يربط وقمع محسن هبف: عنصر محسن المجاورة يمكن عكس تأثير النسخ من p53. إمبو J 17، 544-553. بدف فيرسيون هافيف، I. شاماي M. دويتش، G. أند شاول، Y. (1998). ويستهدف فيروس التهاب الكبد B تفيب في تنشيط النسخ. مول. زنزانة. بيول. 18،1562-1569 بدف فيرسيون هافيف، I. ماتزا، Y. أند شاول، Y. (1998). بس، هبف المشفرة كواكتيفاتور، يقمع الظواهر من تبب و تاف إي 250 المسوخ. الجينات و ديف 12، 1217-1226. بدف فيرسيون أغامي، R. أند شاول، Y. (1998). نشاط كيناز من ج-عبل ولكن ليس v - عبل هو مدعوم من التفاعل المباشر مع RFX1، وهو البروتين الذي يربط معززات العديد من الفيروسات والجينات المنظمة دورة الخلية. الجين الورمي 16، 1779-1788. بدف فيرسيون أغامي، R. بلاندينو، G. أورين، M. أند شاؤول، Y. (1999). تفاعل ج - عبل و p73alpha وتعاونهم للحث على موت الخلايا المبرمج. ناتشر 399، 809-813. بدف فيرسيون كاتان-خيكوفيتش، Y. سبيجيل، I. أند شاول، Y. (1999). يرتبط المجال ديمريزاتيونريبريسيون من RFX1 لمنطقة المحافظة من مثيلاتها الخميرة Crt1 و Sak1: وظيفة جديدة لعزر القديم. J. مول. بيول. 294، 121-137. بدف فيرسيون دويتش، G. أند شاول، Y. (1999). القمع هبف النسخ ردا على الإجهاد السامة الجينات هو p53 تعتمد وإلغاء بواسطة بس. أونكوجين 18، 7506-7513. بدف فيرسيون باران، N، أوري، A. هافيف، I. أند شاول، Y. (2000). إشارة بوليادنيلاشيون مركب مع وظيفة مربع تاتا. مول. زنزانة. بيول. 20، 834-841. بدف فيرسيون أشر، G. لوتم، J. كوهين، B. ساشس، L. أند شاول، Y. (2001). تنظيم الاستقرار p53 و p53 تعتمد على موت الخلايا المبرمج بواسطة ناد كينون أوكسيدوريدوكتاس 1. بروك. NATL. أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية. 98، 1188-1193. بدف فيرسيون باراك، O. أرونهيم، A. أند شاول، Y. (2001). هبف X البروتين يستهدف فيروس نقص المناعة البشرية تات ملزمة البروتين 1. علم الفيروسات 283، 110-120. بدف فيرسيون كاتان-خايكوفيتش، Y. أند شاؤول، Y. (2001). استيراد النووي و الحمض النووي ملزم النشاط RFX1. دليل على آلية أوتوينبيتوري. يورو. J. بيوشيم. 268، 3108-3116. بدف فيرسيون باران، N، جيجر، B. أند شاول، Y. (2001). عدوى فيروس التهاب الكبد الوبائي من ثقافة الخلية: دليل على التعددية والتعلق التعاوني. إمبو J. 20، 4443-4453. بدف فيرسيون شاماي، M. أغامي، R. أند شاؤول، Y. (2001). إن خلايا الدم السرطانية لخلايا الكبد السرطانية تحتوي على محسن نشط. أونكوجين 20، 6811-6819. بدف فيرسيون شاماي، M. باراك، O. دويتش، G. بن-دور، I. أند شاول، Y. (2002). فيروس التهاب الكبد B يتفاعل مع هبكساب، وهو بروتين الاصبع الحمض النووي ل كواكتيفات النسخ. J. بيول. علم. 277، 9982-9988. بدف فيرسيون أشر، G. لوتم، J. كاما، R. ساشس، L. أند شاؤول، Y. (2002). NQO1 يستقر p53 من خلال مسار متميز. بروك. NATL. أكاد. الخيال العلمي. الولايات المتحدة الأمريكية. 99، 3099-3104. بدف فيرسيون شاماي، M. باراك، O. أند شاؤول، Y. (2002). هبكساب، رواية فد بروتين الاصبع، بسسس النسخ نشاط القمع. جينوميكس 79، 523-529. بدف فيرسيون أشر، G. لوتم، J. ساشس، L. كاهانا، C. أند شاؤول، Y. (2002). مدم-2 و ubiquitin - مستقلة p53 بروتاسومال تدهور ينظمها NQO1. بروك ناتل أكاد سسي U S A. 99، 13125- 13130. بدف فيرسيون شلوماي، A. أند شاول، Y. (2003). تثبيط التهاب الكبد B التعبير الفيروس والتكرار عن طريق التدخل الحمض النووي الريبي. الكبد. 37، 764-770. بدف فيرسيون دويتش، G. أند شاول، Y. (2003). يتم تصدير طويلة ترميز هبف ترميز بس غير فعالة من النواة. علم الفيروسات. 309، 339-349. بدف فيرسيون بن-يهويادا، M. بن-دور، I. أند شاؤول، Y. (2003). ج-عبل تيروزين كيناز ينظم بشكل انتقائي p73 جمعية المصفوفة النووية. J بيول تشيم. 278، 34475-34482. بدف فيرسيون أشر، G. لوتم، J. تسفيتكوف، P. ريس، V. ساشس، L. أند شاول، Y. (2003). P53 المسوخ الساخنة البقع مقاومة للتدهور مستقل أوبيكيتين عن طريق زيادة ملزمة ل ناد (P) H: كينون أوكسيدوريدوكتاس 1. بروك ناتل أكاد سسي U S A. 100، 15065-15070. بدف فيرسيون دويتش، G. أند شاول، Y. (2004). محسن I الغلبة في التهاب الكبد B التعبير الجيني الفيروس. مول الخلية بيول. 24، 1799-1808. بدف فيرسيون قسم الوراثة الجزيئية معهد ويزمان للعلوم ريهوفوت إسرائيل هاتف: 972-8-934-3970 فاكس: 972-8-934-4108